Uudised

Uued tooted

Tööstusuudised

Letermovir: CMV ennetamine hüdroksüpropüül -betadexiga

2024-12-05

Mis on leteroviir?

Letermoviir on mittenukleosiid-CMV-spetsiifiline viirusevastane antiviraal, mis pärsib CMV DNA terminaasi kompleksi (PUL56 subühik), häirides viiruse replikatsiooni. Erinevalt traditsioonilistest viirusevastastest ravimitest nagu gantsiükloviir või foscarnet, seostatakse letermoviirit märkimisväärselt madalama toksilisusega, eriti luuüdi supressiooniga, muutes selle eriti sobivaks patsientidele, kellel on HSCT, kes on juba hematoloogiliste komplikatsioonide ohus.

Alates oma FDA heakskiidust 2017. aastal on Letormoviir näidanud märkimisväärset tõhusust kliinilistes uuringutes, vähendades CMV haiguse esinemissagedust kõrge riskiga patsientidel. Selle suukaudsed ja intravenoossed preparaadid pakuvad manustamisel paindlikkust, suurendades veelgi selle kliinilist kasulikkust.

Hüdroksüpropüül -betadexi roll Lenuviri süstimisel

Hüdroksüpropüül -betadex(HP-β-CD) mängib kriitilist rolli Letermoviri (Prevymis®) süstimise formuleerimisel, võimaldades selle tõhusat ja ohutut kasutamist kliinilistes oludes. Selle kaastööd võetakse kokku järgmiselt:

1. Ravimite lahustuvuse suurendamine

Leteroviir on vees halvasti lahustuv, mis tekitab süstitavate preparaatide väljakutseid. Hüdroksüpropüül -betadex toimib kaasamise kompleksijana, kapseldades hüdrofoobsed leritoviiri molekulid selle hüdrofoobses õõnsuses. See parandab märkimisväärselt leitermoviri lahustuvust vesilahustes, muutes süstitava vormi kliiniliseks kasutamiseks elujõuliseks.

2. ravimi stabiilsuse parandamine

Letermoviir on tundlik selliste keskkonnategurite suhtes nagu valgus, kuumus ja niiskus, mis võib põhjustada lagunemist. Kaasamiskomplekside moodustamisega pakub hüdroksüpropüül -betadex kaitsekilbi lenuvari molekulide jaoks, suurendades nende füüsikalist ja keemilist stabiilsust. See kaitse tagab pikema säilivusaja ja paremad süstimise ladustamise tingimused.

3. Talutavuse suurendamine

Hüdroksüpropüül Betadex on väga biosoblik ja sellel on minimaalne toksilisus, muutes selle ideaalseks kasutamiseks immuunpuudulikkusega patsientide jaoks mõeldud koostiste kasutamiseks. Lenuviri süstides vähendab see ka ärrituse potentsiaali süstekohas, parandades patsiendi mugavust ja ravi talutavust.

4. Biosaadavuse suurendamine

Parandades leitermoviri lahustuvust ja stabiilsust, suurendab hüdroksüpropüül Betadex kaudselt ravimi biosaadavust. See tagab tõhusa imendumise ja terapeutilise toime madalamate annuste korral, vähendades kõrvaltoimete tõenäosust, maksimeerides samal ajal tõhusust.

5. paindliku ravimi kohaletoimetamise võimaldamine

Hüdroksüpropüül -betadexi lisamine on hõlbustanud letermoviri teket süstitaval kujul, täiendades selle suukaudset koostist. See paindlikkus on eriti väärtuslik patsientidele, kes ei suuda suukaudseid ravimeid võtta, näiteks kriitilise abi või operatsioonijärgse taastumise korral, laiendades kliinilist rakendust.